FÉMUR CORTO CONGÉNITO

        La primera vez te dicen que tu hijo tendrá necesidades especiales, y que tendrá que pasar por quirógrafo varias veces en su infancia y adolescencia, a todos se nos pellizca el corazón. Es un sentimiento de fustración y tristeza de pensar en si seremos capaces de educarle con la fortaleza suficiente para afrontar el camino. Se pasan varias fases emocionales, alguna de ellas, incluso quedará sin cerrar hasta el alta médica definitiva al final del crecimiento. Pero cuando, la rabia y la frustración nos dejen ver con claridad, hay que ponerse manos a la obra con los asuntos prácticos. A nuestros hijos hay que dotarles de fuerza emocional pero no sólo. Tendrán otras necesidades, que desgraciadamente suponen un coste adicional a la economía familiar. Algunas de esas contingencias comunes son: Solicitar segundas opiniones en médicos privados Sesiones de fisioterapia casi de forma permanente durante todo el proceso Alzas Plantillas Órtesis Prótesis Sillas de paseo o rue

Hace tiempo que teníamos pendiente una entrada sobre las escayolas hasta la cadera ( Yeso pelvipédico) . Se trata de un post-operatorio común en las cirugías de dismetrías de miembros inferiores, cuando la cadera o cabeza del fémur están afectados. En esos casos, cuando se incluyen en la hoja de ruta, son cirugías que cada vez tratan de hacerse antes, y supone a los padres una preocupación añadida, por la gestión del pañal, la recuperación, la falta de movimiento, cómo organizarse para comer y beber, etc. Siempre teniendo en cuenta, que los pacientes son peques de 2 ó 3 años, o menos con lo que dialogar, explicar o razonar se hace casi imposible. Estos últimos meses se han sucedido los casos en nuestro grupo, y hemos tenido tres peques con este tipo de escayola.  Son muchos los miedos y dudas que asaltan cuando desde el hospital, te dan un afectuoso abrazo, y te dicen que tu hijo está estupendo, y que el resto de la recuperación, se hará en casa. Eso, no es menos de 1 mes,

Hace algunas semanas que queríamos escribir sobre la técnica que hoy vamos a tratar de explicar, la liberación de periostio, pero posiblemente por tratarse de una técnica aún experimental y hoy por hoy sin suficientes casos para sacar datos concluyentes, nos ha costado más terminarla. En el grupo de familias que hacemos este blog hay cuatro peques que han sido intervenidos con esta técnica como método para incentivar el crecimiento del miembro afectado. A los cuatro les ha operado el  Dr. Moraleda  en Madrid. El objeto de esta entrada es únicamente recoger otro método más, que no sustituye a los clásicos y más invasivos pero que veremos que puede complementar de forma positiva el proceso de alargamiento. Os queremos contar nuestra experiencia y plasmar nuestro punto de vista.  Vaya por delante que incluso entre los propios profesionales y especialistas en dismetrías de miembros inferiores hay opiniones contrarias a su utilización. Haciendo una simplificación no faculta

FELIZ AÑO 2019! No podíamos empezar mejor este nuevo año, que escuchando hablar de Fémur Corto Congénito en un medio tan importante como la Cadena Ser, concretamente en Ser Pamplona. Ayer el programa matinal de la Cadena Ser se hizo desde  la cuarta planta del Complejo Hospitalario de Navarra para llevar la ilusión de la fiesta de los Reyes Magos a los más pequeños ingresados en ese centro. Y gracias a GERNA ( http://enfermedadespocofrecuentes.org ) se dio voz a las enfermedades poco frecuentes como es la malformación congénita de FCC. Nuestro amigo y padre de uno de los peques de esta gran familia, es presidente de GERNA y estuvo hablando en los micrófonos de La Ser de su experiencia dentro de la asociación de GERNA, de la enorme labor que hace en Navarra y también de FCC, como afectado. Es un lujo empezar el año escuchando como se da voz a esta malformación de la mano de Txema. ¡¡GRACIAS!! Os dejamos el corte del audio para que podáis escucharlo ( AUDIO ). Además